Trifenilfosfīns, galvenais fosfororganiskais savienojums, ir pierādījis unikālu vērtību vairākās jomās. Tās sintēze galvenokārt ietver divas metodes: viena ir Frīdela-Crafts reakcija, kurā fenilfosfīna oksīds un halogēnalkāns reaģē alumīnija hlorīda klātbūtnē, veidojot trifenilfosfīnu; otra metode ir orto-aizvietošanas reakcija, kur fenilfosfīna oksīds ar orto-aizvietotāju grupu reaģē ar fenilbromīdu nātrija metāla klātbūtnē, iegūstot para-aizvietotu trifenilfosfīnu.
Ar abām sintētiskajām metodēm var efektīvi iegūt trifenilfosfīnu, un, pielāgojot reakcijas apstākļus, var iegūt trifenilfosfīna savienojumus ar dažādiem aizvietotājiem. Šie savienojumi ir plaši pielietojami organiskajā sintēzē, medicīnā un lauksaimniecībā, piemēram, katalizatori, pretvēža zāļu prekursori, insekticīdi un konservanti, pilnībā pierādot trifenilfosfīna daudzpusību un praktiskumu.
